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Drohende Arzneimittelzölle sorgen für Unsicherheit in der Branche
US-Zölle auf Arzneimittel angekündigt
Am 25. September 2025 kündigte die US-Regierung Pläne für einen 100-prozentigen Zoll auf alle Marken- oder patentierten pharmazeutischen Produkte an, die in die Vereinigten Staaten importiert werden. Dieser Zoll tritt am 1. Oktober 2025 in Kraft. Es gibt eine wichtige Ausnahme: Unternehmen, die bereits mit dem Bau von Produktionsanlagen in den USA begonnen haben, unterliegen nicht dem Zoll. Einige Tage später kündigte die Regierung eine Aussetzung dieser geplanten Zölle an, während sie mit den Pharmaunternehmen weiter verhandelt.
Die Ankündigung folgt einer Untersuchung von Arzneimittelimporten gemäß Abschnitt 232, bei der Bedenken hinsichtlich der nationalen Sicherheit angeführt wurden. Die Vereinigten Staaten importierten im Jahr 2024 fertige und unfertige Pharmaprodukte im Wert von 168 Milliarden US-Dollar, wobei der Großteil dieser Importe, nämlich 127 Milliarden US-Dollar, aus der EU kam.
Sollte dieser Zoll zu einem späteren Zeitpunkt eingeführt werden, müssen noch viele Einzelheiten bekannt gegeben werden, beispielsweise, ob dieser neue 100-Prozent-Zoll zusätzlich zu den bestehenden Zöllen erhoben wird, darunter auch der im August eingeführte 15-Prozent-Zoll auf Arzneimittelimporte aus der EU. Die US-Regierung hat angedeutet, dass für bestimmte gängige Medikamente Ausnahmen gemacht werden könnten, hat jedoch nicht angegeben, um welche und wie viele es sich dabei handelt.
Große Arzneimittelhersteller wie Eli Lilly, Johnson & Johnson und AbbVie haben öffentlich erklärt, dass die Zölle die Lieferkette stören, die Arzneimittelpreise erhöhen und Kapital von Innovationen und Inlandsinvestitionen abziehen könnten. Nachdem am 30. September 2025 eine Vereinbarung mit Pfizer über eine Investition von 70 Milliarden Dollar im Austausch für eine dreijährige Aussetzung dieser Zölle getroffen wurde, strebt die Regierung ähnliche Vereinbarungen mit weiteren großen Unternehmen an.
Im Zuge der Anpassung der Branche ist mit einer erhöhten Nachfrage nach Zolllagern, Konsolidierungsdiensten und Zollberatung zu rechnen. Die Zölle könnten außerdem den Trend zum Nearshoring und zur Inlandsproduktion beschleunigen. Als ISO 9001:2015- und GDP-zertifizierter Pharmalogistikanbieter mit einem umfassenden globalen Netzwerk kann C.H. Robinson Pharmaunternehmen bei der Anpassung ihrer Logistikstrategie unterstützen.
Auslaufende Patente werden die Lieferkette neu gestalten
Da in diesem Jahr der Patentschutz mehrerer Blockbuster-Medikamente im Wert von mehreren Milliarden Dollar ausläuft und in den nächsten Jahren weitere auslaufen, öffnet sich der Bereich für günstigere Generika und Biosimilars. Der Blickfang ist das beliebte Abnehmmittel Ozempic, dessen Patente in Kanada und China im Jahr 2026 auslaufen, weitere Märkte sollen in den darauffolgenden Jahren folgen. Mehrere chinesische Unternehmen sind dabei, Generika zu entwickeln. Mittlerweile läuft das Rennen um Generika für eine lange Liste weit verbreiteter – und äußerst profitabler – Medikamente gegen verschiedene Leiden.
Generika kosten in der Regel 80–90 % weniger als ihre Markengegenstücke und Biosimilars bieten Einsparungen von 15–35 %. Dieser Preisrückgang wird zu einer höheren Nachfrage und einer breiteren Verbreitung führen, insbesondere in Regionen und Patientengruppen, die bisher aufgrund der Kosten eingeschränkt waren. Da Generika und Biosimilars auf den Markt kommen, muss sich die Lieferkette an höhere Mengen und häufigere Lieferungen anpassen. Hersteller, Händler und Logistikanbieter müssen mehr Lagereinheiten, einen höheren Lagerumschlag und eine größere geografische Reichweite verwalten.
Was Sie über den sicheren Versand von Generika wissen sollten
Das Wachstum im Bereich der rezeptfreien Arzneimittel und Generika führt zu einem erhöhten Bedarf an Logistikdienstleistern, die für die Arbeit mit Arzneimitteln qualifiziert sind. Dies hat zusammen mit der Zunahme der Telemedizin und der Online-Apotheken die Bedeutung der Vorschriften für den Arzneimittelversand nur noch verstärkt. Gleichzeitig gelten für den Versand pharmazeutischer Produkte zahlreiche besondere Anforderungen, darunter die Temperaturkontrolle in der gesamten Lieferkette, saubere und gut belüftete Lagereinrichtungen, eine umfassende Dokumentation zur Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und hohe Sicherheitsmaßnahmen.
Aufgrund der Art der Branche können Pharmaversender nur mit einem kleinen Netzwerk von Logistikanbietern zusammenarbeiten. Die Wahl eines Logistikanbieters mit globaler Reichweite, einem großen Netzwerk an Transportmitteln und den richtigen Zertifizierungen ist entscheidend für die Gewährleistung eines sicheren und kosteneffizienten Betriebs. C.H. Robinson ist ein nach ISO 9001:2015 und GDP zertifizierter Pharmalogistikanbieter.
Aktuelle Tarif-Updates
- Ein wichtiges noch ausstehendes Handelsabkommen ist das zwischen den Vereinigten Staaten und Indien. Zwischen 40 und 50 % der in den USA verwendeten Generika stammen aus Indien. Ende September wurden die Verhandlungen über das Handelsabkommen zwischen Indien und den USA wieder aufgenommen und es gab Anzeichen dafür, dass eine Lösung kurz bevorstand. Das täglich aktualisierte Tariftool C.H. Robinson bietet Zugriff auf die aktuellsten Tarifinformationen und ermöglicht ein effizientes Lieferkettenmanagement.
- Am 8. September 2025 trat eine aktualisierte Liste der Ausnahmen von den gegenseitigen Zöllen in Kraft. Den Versendern wird empfohlen, zu prüfen, ob ihre Produkte zu dieser neuen Liste hinzugefügt oder daraus entfernt wurden.
- Im September kündigte der Handelsminister neue Untersuchungen gemäß Abschnitt 232 an, darunter eine, die darauf abzielt, „die Auswirkungen der Einfuhr von persönlicher Schutzausrüstung (PSA), medizinischem Verbrauchsmaterial und medizinischer Ausrüstung einschließlich Geräten auf die nationale Sicherheit zu ermitteln“. Gesundheitsunternehmen wird geraten, den Verlauf dieser Untersuchung zu beobachten, da Gegenstand dieser Untersuchung eine große Bandbreite an Produkten ist, die im Gesundheitswesen, bei der Patientendiagnose, -behandlung und -vorbeugung zum Einsatz kommen, sowie Geräte, Werkzeuge und Maschinen, die zur Unterstützung der Patientenversorgung eingesetzt werden. Für Untersuchungen gemäß Abschnitt 232 ist keine öffentliche Anhörung erforderlich, und in der Vergangenheit führten Untersuchungen bereits nach 10–12 Wochen zu Strafzöllen.
- Der Oberste Gerichtshof hat sich bereit erklärt, die Berufung der US-Regierung gegen ein kürzlich ergangenes Urteil anzuhören, wonach die Regierung nicht befugt ist, Zölle gemäß dem International Emergency Economic Powers Act (IEEPA) zu erheben. Dieser wurde zur Festlegung der gegenseitigen Zölle auf Importe für die meisten Länder außer China, Mexiko und Kanada verwendet. Die Durchsetzung wird bis zum 14. Oktober 2025 verschoben. Sollten die Zölle letztlich für ungültig erklärt werden, besteht Unsicherheit darüber, ob und wie sie erstattet werden. Die Briefings des Obersten Gerichtshofs werden voraussichtlich Ende Oktober abgeschlossen sein. Die Anhörungen werden voraussichtlich Anfang November stattfinden und eine Entscheidung wird voraussichtlich Ende November oder Anfang Dezember fallen.